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崗位職責(zé)：

1.負(fù)責(zé)原料、輔料、包裝材料、工藝用水取樣工作；

2.負(fù)責(zé)按照相關(guān)操作規(guī)程對(duì)原料、輔料、包裝材料、工藝用水、中間產(chǎn)品、成品等進(jìn)行檢驗(yàn)； 

3.負(fù)責(zé)環(huán)境監(jiān)測(cè)工作；

4. 負(fù)責(zé)質(zhì)量控制部文件的起草、修訂工作；

5.負(fù)責(zé)或者協(xié)助進(jìn)行檢驗(yàn)過(guò)程異常調(diào)查工作。

具體要求：

分析化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握GMP體系文件基本知識(shí)，熟悉GMP文件管理流程，有團(tuán)隊(duì)合作精神，踏實(shí)肯干。

招聘人數(shù)：1人

薪酬范圍：5-8萬(wàn)/年

崗位職責(zé)：

1.按照GMP要求監(jiān)督各部人員對(duì)SOP、工藝操作規(guī)程及其他管理文件的嚴(yán)格實(shí)施；

2.負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程中各工序的監(jiān)控及質(zhì)量保證工作；

3.定期匯總、分析及評(píng)價(jià)藥品生產(chǎn)全過(guò)程原輔料、中間體、成品的質(zhì)量情況；

4.偏差、變更及CAPA管理工作；

5.供應(yīng)商管理工作。

具體要求：

分析化學(xué)、藥物分析、藥劑學(xué)相關(guān)專業(yè)，掌握GMP體系文件基本知識(shí)，熟悉GMP文件管理流程，有團(tuán)隊(duì)合作精神，踏實(shí)肯干。

招聘人數(shù)：1人

薪酬范圍：5-8萬(wàn)/年